Des chercheurs ont developpe ContactSeek, un cadre d’intelligence artificielle utilisant AlphaFold3 pour reconcevoir les editeurs de base, les ciseaux moleculaires utilises pour modifier l’ADN. Cette approche a permis de creer des proteines d’edition genetique significativement plus precises que les alternatives existantes a haute fidelite, en identifiant simplement deux mutations cles dans le systeme Cas9-TadA. La methode s’est egalement revelee modulaire, ayant ete adaptee avec succes aux editeurs de base cytosine bases sur LbCas12a. Les effets hors cible restent le principal obstacle reglementaire a l’approbation des therapies geniques, et ce cadre IA compresse considerablement les delais de developpement en remplacant des années de mutagenese empirique par des predictions structurelles. Les premieres therapies basees sur CRISPR ont deja atteint les patients.
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